A endocrinologia pediátrica acompanha o crescimento e a puberdade desde os primeiros meses de vida. Pequenos desvios de velocidade de crescimento, idade óssea ou desenvolvimento puberal podem indicar condições tratáveis — quando reconhecidas a tempo, garantem altura final adequada e bem-estar emocional.
Avaliação de crianças e adolescentes com estatura abaixo do esperado para a idade, sexo e potencial genético familiar. Inclui baixa estatura familiar, constitucional, sindrômica e por causas hormonais.
Diminuição da produção do hormônio de crescimento, isolada ou associada a outras deficiências hipofisárias. O tratamento com GH recombinante restaura a velocidade de crescimento e a estatura adulta projetada.
Início puberal antes dos 8 anos (meninas) e 9 anos (meninos), ou ausência após 13 e 14 anos. Investigação direcionada e bloqueio puberal quando indicado, preservando estatura final e desenvolvimento psicossocial.
Turner, Noonan, Prader-Willi, SHOX-haploinsuficiência e baixa estatura idiopática. Diagnóstico molecular precoce, manejo multidisciplinar e protocolos específicos de GH.
Curvas de crescimento, idade óssea, testes de estímulo de GH, cariótipo e estudo molecular formam o pilar diagnóstico. A integração entre o portal Hormet Web e o módulo Estatural do aplicativo permite acompanhar cada centímetro com precisão científica.
O tratamento exige individualização: GH recombinante, análogos de GnRH para puberdade precoce, oxandrolona em Turner selecionadas e suporte nutricional. A plataforma Hormet acompanha doses, adesão e resposta em tempo real.
O sucesso é medido em centímetros conquistados e em qualidade de vida. Crianças tratadas precocemente atingem estatura adulta dentro do alvo genético, com impacto positivo sobre autoestima, desempenho escolar e transição para o adulto.
Cada centímetro importa — tecnologia, ciência e cuidado humano em todas as fases.
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